Интенцион, виртуон, и экзистом мозга как преодоление тупиков нейронной френологии и нейронного редукционизма

Интенцион, виртуон, и экзистом мозга как преодоление тупиков нейронной френологии и нейронного редукционизма

Специфические нейроны целостных образов - это тупик. Если нейрон ( холлон) содержит целостный образ, а что дальше?  Как возникает субъективный образ?   Неужели, мыслительный процесс сводится только к взаимодействию нейронов. Это тупик. Связи нейронов и есть связи мыслеобразов что ли? Очень просто... Это вульгарная нейро-френология . Тогда нет выхода на единство, на целостность.
Также как и ДНК является некоей "книгой" для  рибосомы, читающей её с целью формирования белков. Также экзист или экзистом как совокупность экзистов являются "книгой", которую читает интенцион, облучая страницы книги - экзиста или экзистома интенциональными волновыми потоками. В результате образуются виртуоны,  являющиеся  основанием возникновения  смысловых образований и мыслеобразов. Таким образом, ДНК это "книга" для генерации белков, а экзисты - это "книга" для генерации смыслов и мыслей. В ДНК "книгу"  читает рибосома. В экзистах  "книгу" читает интенцион.  Экзисты как некая "книга" состоят из "букв", написанных "чернилами" белков, "буквы" которых состоят их фрагментов "книги" ДНК.

В ДНК есть гены, связывающие друг с другом различные белки и органы. Также в экзистоме есть слои экзистов, связывающие различные виртуоны друг с другом, позволяющие соединять виртуоны в группы, которые становятся основанием возникновения смысловых групп, предложений, контента мысленного процесса и др.
Интенцион это аналог рибосомы, читающей ДНК.  При взаимодействии интенциональных волн с экзистом образуется виртуон. Нейросети являются лишь канвой в рамках которой  филигранно работает интенцион , искусно направляя интенцилнальные волновые потоки.
Обнаруженные специфические нейроны являются лишь продуктом синхронизации нейронов  в условиях стоячей волны - виртуона. Единение возникает за счёт виртуонной синхронизации нейронов. Сами нейроны не являются составляющими из которых состоит мыслительный процесс. Мыслительный процесс - продукт  сменяющих друг друга виртуонов как продуктов волновых процессов. Нейроны и нейросети лишь электроиагнитные цепочки  обеспечивающие условия для деятельности системы интенцион-экзистом.
Саморегуляционный сенсорный экран с обратной связью - это экзистом. Когнитрм был без сенсорного экрана. Там был тупик и не было единения вокруг смыслов и образов
А может специфический нейрон и есть экзист? То есть, некий нейрон-холон, содержащий целостность. Тогда при его уничтожении должна исчезать голономность.
Или специфических нейронов много с запасом?
Нейросетевой механизм и нейросетевые структуры не могут объяснить генезис мысленных и смысловых процессов , как продукта исходных составляющих элементов. Аналогично тому, как нельзя объяснить как образуются сложнейшие белковые структуры и составляющие организма  только на основании ДНК и рибосомы без знания структур клеточной среды, также нельзя объяснить возникновение мыслей и смыслов только на основании существования нейросетей (гиперсетей) нейронов и специфических нейронов.  В генерации мыслей и смысловых образований участвуют не только нейроны и нейросети, но и структуры вненейронной среды, генерирующей волновые процессы, в условиях которых происходят процессы синхронизации внутри нейронов и в межнейронной зоне мозга.
По-видимому, сенсорный экран не может локализовываться в специфическом нейроне, в силу отсутствия в клетке  достаточного объёма для возникновения виртуона. Обратная связь нейронов с экзистами обеспечивается синхронизацией, вызванной стоячей волной, то есть виртуоном. Виртуон имеет большие объёмы, так как является  синхронизирующей средой для  групп нейронов. Поэтому виртуон как биосенсорный экран не может находиться внутри нейрона, в силу своей межнейронной функциональности.
Может ли специфический нейрон содержать в себе многослойную биодифракционную структуру, являющуюся носителем иерархии смысловых образований мозга? Или эти биодифракционные структуры (экзисты) находятся вне нейронов?
Согласно  теории экзистома,  разработанной мною,  экзисты должны быть открытыми к воздействию интенциональных волновых потоков. Следовательно, вероятнее всего многослойные  биодифракционные структуры экзистов локализуются либо на поверхности нейронов, либо  в межнейронном пространстве?

Библиография:

1. Прибрам, Карл (1991). Мозг и восприятие: голономия и структура в обработке фигур. Lawrence Erlbaum Associates, Inc. ISBN 0-89859-995-4.

2. Переходим к:a b c d e Форсдайк Д. Р. (2009). "Сэмюэл Батлер и долговременная память человека: в шкафу пусто?". Журнал теоретической биологии. 258 (1): 156–164. Bibcode: 2009JThBi.258..156F. doi:10.1016/j.jtbi.2009.01.028. PMID 19490862.

^3. Переходим к:a b c d e Эндрю А. М. (1997). "Десятилетие мозга - дальнейшие размышления". Кибернетес. 26 (3): 255–264. doi:10.1108/03684929710163155.

4. Переходим к:a b c d e f g h Прибрам К. Х., Мид С. Д. (1999). "Осознанное осознание: обработка в синаптодендритной сети". Новые идеи в психологии. 17 (3): 205-214. doi: 10.1016/S0732-118X(99)00024-0.

5. Переходим к:a b c d e f g h i j Прибрам К. Х. (1999). "Квантовая голография: имеет ли это отношение к функционированию мозга?". Информационные науки. 115 (1-4): 97-102. doi:10.1016/S0020-0255(98)10082-8.

6. Переходим к:a b c Вандерверт Л. Р. (1995). "Теория хаоса и эволюция сознания и разума: термодинамико-голографическое решение проблемы разума и тела". Новые идеи в психологии. 13 (2): 107-127. doi:10.1016/0732-118X(94)00047-7.

7. Бергер Д.Х., Прибрам К.Х. (1992). "Взаимосвязь между элементарной функцией Габора и стохастической моделью распределения межпайковых интервалов в реакциях нейронов зрительной коры". Биологическая кибернетика. 67 (2): 191-194. doi:10.1007/bf00201026. PMID 1320946. S2CID 11123748.

8. Прибрам К.Х. (2004). "Переоценка сознания". Разум и материя. 2: 7–35.

9. Переходим к:a b c Габор Д. (1972). "Голография, 1948-1971". Наука. 177 (4046): 299–313. Bibcode:1972Sci...177..299G. doi:10.1126/наука.177.4046.299. PMID 4556285.

10. Переходим к:a b c Borsellino A., Poggio T. (1972). "Голографические аспекты временной памяти и оптомоторных реакций". Kybernetik. 10 (1): 58-60. doi:10.1007/bf00288785. PMID 4338085. S2CID 10084612.

11. Переходим к:a b c d e Bókkon István (2005). "Сновидения и нейроголографа: междисциплинарная интерпретация развития гомеотермического состояния в эволюции". Сон и гипноз. 7 (2): 47-62.

12. Габор Д. (1968). "Голографическая модель временного вспоминания". Природа. 217 (5128): 584. Bibcode:1968 natur.217..584G. doi:10.1038/217584a0. PMID 5641120. S2CID 4147927.

13. Переходим к:a b Келли М. А.; Блостейн Д.; Мьюорт Д. Дж. К. (2013). "Структура кодирования в голографических редуцированных представлениях". Канадский журнал экспериментальной психологии. 67 (2): 79-93. doi: 10.1037/a0030301. PMID 23205508.

14. Ван Хеерден П. Дж. (1963). "Новый оптический метод хранения и извлечения информации". Прикладная оптика. 2 (4): 387-392. Bibcode:1963ApOpt... 2..387V. doi: 10.1364/AO.2.000387.

15. Ван Хеерден П. Дж. (1963). "Теория оптического хранения информации в твердых телах". Прикладная оптика. 2 (4): 393-400. Bibcode:1963ApOpt... 2..393V. doi: 10.1364/AO.2.000393.

16. Переходим к:a b Ван Хеерден П. Дж. (1970). "Модели мозга". Природа. 225 (5228): 177–178. Bibcode:1970Natur.225..177V. doi:10.1038/225177a0. PMID 5409963. S2CID 4224802.

17. Переходим к:a b c Прибрам Х.Х. (2011). "Воспоминания". Нейроквантология. 9 (3): 370-374. doi:10.14704/nq.2011.9.3.447.

18. Эммет Н. Лейт и Юрис Упатниекс (1965). Фотография лазером. Scientific American Том 212, выпуск 6, 1 июня 1965 г.

19. К. Прибрам (1969). Нейрофизиология запоминания. Американский том 220, выпуск 1, 1 января 1969 г.

20. Бом 1980. Импликативный мозг Карла Х. Прибрама, karlhpribram.co Девалуа и Девалуа, 1980

21. Прибрам 198 Переходим к:a b c Шривастава В., Эдвардс С. Ф. (2004). "Математическая модель емкой и эффективной памяти, которая переживает травму". Физика А: статистическая механика и ее приложения. 333 (1–4): 465–477. Bibcode:2004PhyA..333..465S. doi:10.1016/j.physa.2003.10.008.

22. Лонге-Хиггинс Х. К. (1968). "Голографическая модель временного вспоминания [50]". Природа. 217 (5123): 104. Bibcode:1968 natur.217..104L. doi:10.1038/217104a0. PMID 5635629. S2CID 4281144.

23. Переходим к:a b Баев К.В. (2012). "Решение проблемы центральных генераторов паттернов и новая концепция функций мозга". Нейрофизиология. 4 (5): 414-432. doi: 10.1007/s11062-012-9313-x. S2CID 17264908.

24 Переходим к:a b Прибрам, Карл (1991). Мозг и восприятие: голономия и структура в обработке фигур. Laurence Erlbaum Associates, Inc. ISBN 0-89859-995-4.

25. Переходим к:a b c Персингер М.А., Лавалли С. (2012). "Концепция Σn = n и количественная поддержка церебрально-голографической и электромагнитной конфигурации сознания". Журнал исследований сознания. 19: 128–253.

26. Унтерзехер, Фред (1996). Руководство по голографии: создание голограмм простым способом (Второе изд.). Книги Росса. стр. 354-359. ISBN 0-89496-016-4.

27. Прибрам, Карл (1990). Пролегоменон голономной теории мозга (PDF).

28. Шелли Джой (2020). Электромагнитный мозг: теории электромагнитного поля о природе сознания. Внутренние традиции, стр. 240-245. ISBN 978-0-9988785-6-0

29. Велманс М. (2003). "Мир в мозге или мозг в мире?". Науки о поведении и мозге. 26 (4): 427-429. doi:10.1017/s0140525x03420098. S2CID 142563034.

30. Ариэль, Ханеманн (2014). "Голографический" мозг, "Память и вычисления". Латиноамериканская оптика и фотоника: 16-21. doi:10.1364/LAOP.2014.LM2A.3. ISBN 978-1-55752-825-4.

31. Уилшоу Д. Дж.; Бунеман О. П.; Лонге-Хиггинс Х. К. (1969). "Неголографическая ассоциативная память". Природа. 222 (5197): 960–962. Bibcode:1969 NATUR.222..960W. doi: 10.1038/222960a0. PMID 5789326. S2CID 27768997.

32. Хинтон, Джеффри; Андерсон, Джеймс (1989). Параллельные модели ассоциативной памяти. Lawrence Erlbaum Associates, Inc. стр. 115-116. ISBN 0-8058-0270-3.

33. Бом, Дэвид (1980). Целостность и импликативный порядок. Лондон: Ратледж. ISBN 0-7100-0971-2.

34. Прибрам, Карл (1986). "Теория голономного мозга в визуализации и восприятии объектов". Акт психологический. 63 (1-3): 175-210. doi:10.1016/0001-6918(86)90062-4. PMID 3591432.

35. Прибрам, Карл (1991). Мозг и восприятие: голономия и структура в обработке фигур. Лоуренс Эрлбаум и партнеры.

Рамиль  Гарифуллин -  доцент  КФУ, кандидат психологических наук, автор и основоположник  теории экзистома и нанопсихологии.

см. курс видеолекций  ( около 200)  Р. Р. Гарифуллина : "Когнитом и экзистом: мозг и субъективный мир, связь и валидность, методология, нанопсихология"| Р. Р. Гарифуллин : https://youtube.com/playlist?list=PLysfHhfkukULa41nz16Xg9EqJY8qXqzi1&si=aZr14jtWUbDRnylQ

виртуон интенцион нейросетевой редукционизм специфические нейроны халоны экзистом
Alt text
Обращаем внимание, что все материалы в этом блоге представляют личное мнение их авторов. Редакция SecurityLab.ru не несет ответственности за точность, полноту и достоверность опубликованных данных. Вся информация предоставлена «как есть» и может не соответствовать официальной позиции компании.

Присоединяйся к сообществу ИБ-специалистов

Обменивайся опытом, решай реальные задачи и прокачивай навыки вместе с экспертами на Standoff Defend*.

*Защищать. Реклама. АО «Позитив Текнолоджиз», ИНН 7718668887